№ ЛСР-004052/10
Фармакологическое действие - диуретическое.
Действующее вещество
Эплеренон* (Eplerenone*)
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
ИНСПРА®
Регистрационный номер: ЛСР-004052/10 Торговое название препарата: ИНСПРА® Международное непатентованное название: эплеренон Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой
Состав:
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: эплеренон 25 или 50 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза,
натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат;
пленочная оболочка: опадрай желтый YS-1-12524-A*
* содержит гипромеллозу, титана диоксид, макрогол, полисорбат 80, красители железа
оксид желтый и железа оксид красный.
Описание:
таблетки 25 мг: желтые ромбовидные таблетки, покрытые оболочкой, с надписью «NSR» над цифрой «25» на одной стороне и «Pfizer» на другой стороне;
таблетки 50 мг: желтые ромбовидные таблетки, покрытые оболочкой, с надписью «NSR» над цифрой «50» на одной стороне и «Pfizer» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа: диуретическое калийсберегающее средство. Код АТХ: C03DA04
Фармакологические свойства Фармакодинамика
Эплеренон обладает относительной селективностью в отношении минералокортикоидных рецепторов у человека по сравнению с глюкокортикоидными, прогестероновыми и андрогенными рецепторами и препятствует их связыванию с альдостероном - ключевым гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), который участвует в регуляции артериального давления (АД) и патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Эплеренон вызывает стойкое увеличение уровней ренина в плазме крови и альдостерона в сыворотке крови. В последствии, секреция ренина подавляется альдостероном по механизму обратной связи. При этом повышение активности ренина или уровня циркулирующего альдостерона не влияет на эффекты эплеренона.
Показания к применению
Препарат Инспра показан в качестве дополнительного средства к стандартной терапии (в т.ч. с применением бета-адреноблокаторов), с целью снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у больных со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса < 40 %) и клиническими признаками сердечной недостаточности после недавно перенесенного инфаркта миокарда.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к эплеренону или другим компонентам препарата;
концентрация калия в сыворотке крови в начале лечения более 5,0 ммоль/л;
умеренная или выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее
50 мл/мин);
тяжелая печеночная недостаточность (класс С по Чайлд-Пью);
одновременный прием калийсберегающих диуретиков, препаратов калия или мощных
ингибиторов CYP3А4, например, итраконазола, кетоконазола, ритонавира, нелфинавира,
кларитромицина, телитромицина и нефазодона (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»);
редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, лактазная
недостаточность Лаппа и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (см. раздел «Особые
указания»);
опыта применения препарата у детей в возрасте до 18 лет нет, поэтому его назначение
пациентам этой возрастной группы не рекомендуется.
С осторожностью
сахарный диабет 2 типа и микроальбуминурия (см. раздел «Особые указания»); одновременное применение эплеренона и
- ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II;
- препаратов, содержащих литий;
- циклоспорина или такролимуса;
- дигоксина и варфарина в дозах, близких к максимальным терапевтическим (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Беременность и кормление грудью
Сведений о применении препарата у беременных женщин нет. Препарат следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода/ребенка.
Сведений о выведении эплеренона после приема внутрь с грудным молоком нет. Возможные нежелательные эффекты эплеренона на новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, не известны, поэтому целесообразно или прекратить кормление грудью, или отменить препарат, в зависимости от его важности для матери.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Применение препарата Инспра не связано с приемом пищи. Для индивидуального подбора дозы могут быть использованы дозировки 25 и 50 мг. Лечение следует начинать с дозы 25 мг один раз в сутки и увеличивать ее до 50 мг один раз в сутки в течение 4 недель с учетом концентрации калия в сыворотке крови (см. табл. 1). Терапию препаратом целесообразно начинать в течение 3-14 дней после острого инфаркта миокарда. Рекомендуемая поддерживающая доза препарата составляет 50 мг один раз в сутки. Концентрацию калия в сыворотке крови следует определять до назначения препарата, в течение первой недели и через 1 месяц после начала терапии или при изменении дозы препарата. В дальнейшем также необходимо периодически контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.
Таблица 1: Подбор дозы после начала лечения
|
Концентрация калия в сыворотке крови (ммоль/л) |
Действие |
Изменение дозы |
|
< 5.0 |
Увеличение дозы |
с 25 мг через день до 25 мг один раз в сутки с 25 мг один раз в сутки до 50 мг один раз в сутки |
|
5,0 – 5,4 |
Поддерживающая доза |
Доза остается прежней |
|
5,5 – 5,9 |
Снижение дозы |
с 50 мг один раз в сутки до 25 мг один раз в сутки с 25 мг один раз в сутки до 25 мг через день с 25 мг через день - временная отмена препарата |
|
> 6,0 |
Отмена препарата |
Не применимо |
После временного прекращения приема препарата в связи с повышением концентрации калия в сыворотке крови до более 6,0 ммоль/л, терапию препаратом можно возобновить в дозе 25 мг через день, когда концентрация калия в сыворотке крови составит < 5,0 ммоль/л.
Пожилые пациенты
Коррекции стартовой дозы у пожилых пациентов не требуется. В связи с возрастным снижением функции почек у пожилых пациентов повышается риск развития гиперкалиемии, особенно при наличии сопутствующих заболеваний, способствующих увеличению концентраций эплеренона в сыворотке крови, в частности при нарушении функции печени от легкой до умеренной степени тяжести. Рекомендуется периодически определять концентрацию калия в сыворотке крови (см. раздел «Особые указания»).
Нарушение функции почек
Коррекции стартовой дозы у больных с легким нарушением функции почек не требуется. Рекомендуется периодически определять концентрацию калия в сыворотке крови (см. раздел «Особые указания»). Эплеренон не удаляется при диализе.
Нарушение функции печени
Коррекции стартовой дозы у больных с нарушением функции печени от легкой до умеренной степени тяжести не требуется. Учитывая увеличение концентрации эплеренона у таких больных, рекомендуется регулярно контролировать концентрацию калия в сыворотке крови, особенно у пожилых пациентов (см. раздел «Особые указания»).
Сопутствующая терапия
При одновременном применении препаратов, оказывающих слабое или умеренно выраженное ингибирующее действие на CYP3А4, например, амиодарона, дилтиазема и верапамила, лечение препа