Салфетку, смоченную водой или физраствором, положить на пораженную область (в случае лучевого лечения не менее чем за сутки до облучения).
Зафиксировать салфетку бинтом или пластырем.
Салфетку на ране следует поддерживать во влажном состоянии.
Салфетку можно не менять до 3-х суток.
Противопоказания: Аллергическая реакция на препарат.
Уникальный номер реестровой записи o17895
Регистрационный номер медицинского изделия 29/01050500/2038-01
Дата государственной регистрации медицинского изделия 13.08.2001
Срок действия регистрационного удостоверения 18.05.2005
Наименование медицинского изделия Салфетки атравматические из трикотажного полотна с метронидозолом, альгинатом натрия и диметилсульфоксидом "Колетекс-М" стерильные и нестерильные (6х10см и 10х18см) с липкими краями и без
Наименование организации-заявителя медицинского изделия
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия
Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия ООО "НПО Текстильпрогресс Инженерной Академии"
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 117334, Москва, ул.Косыгина, 12
Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 117334, Москва, ул.Косыгина, 12
ОКП/ОКПД2 93 9373
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное
производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации —
Адрес места производства или изготовления
медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях