Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-003098

Дата регистрации:

Дата переоформления

20.07.2015

01.12.2016

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Оболенское ФП АО - Россия

 

 

Дата окончания действия:

20.07.2020

Срок введения в гражданский оборот:

5 лет

Торговое наименование
лекарственного препарата:

НЕОБУТИН®

Международное непатентованное или химическое наименование:

Тримебутин

Лекарственная форма
  Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки 100 мг 2 года В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
  • 15 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 15 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 15 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
  • 20 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 20 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 20 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
  • 30 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 30 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 30 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
таблетки 200 мг 2 года В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 10 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
  • 15 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 15 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 15 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
  • 20 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 20 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 20 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные
  • 30 шт., - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
  • 30 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
  • 30 шт., - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

 Производитель:

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) АО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39 Россия
 

НЕОБУТИН

АТХ:  
A.03.A.A.05   Тримебутин

Действующее вещество Тримебутин

Лекарственная форма:  таблетки
Состав: 1 таблетка содержит:

действующее вещество: тримебутина малеат 100мг/200 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 76 мг/81,6 мг, крахмал кукурузный 20 мг/32 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2 мг/3,2 мг, магния стеарат 2 мг/ 3,2 мг.

Описание:
Дозировка 100 мг:

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и крестообразной риской.

Дозировка 200 мг:

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской.

Фармакотерапевтическая группа: Спазмолитическое средство
Фармакодинамика:
Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические ?-, ?- и ?-рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

Фармакокинетика:
Всасывание и распределение. После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение. Тримебутин мстаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов).

Период полувыведения (T1/2) - около 12 часов.

Показания: Взрослые и дети с 3 лет.

Симптоматическое лечение боли и дискомфорта в области живота, спазмов, ощущения вздутия (метеоризм), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея, запор или их чередование), изменений консистенции стула, связанных с синдромом раздраженного кишечника.

Послеоперационная кишечная непроходимость.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата.

Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Беременность.

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность и лактация:
Беременность. В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Необутин® в период беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания. Не рекомендуется применять препарат Необутин® в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы: Внутрь, до приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в су тки.

Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.

Дети в возрасте 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.

Дети в возрасте 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: нарушения менструального никла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи.

Передозировка:
До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось.
Взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие препарата Необутин® не описано.

Особые указания:
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг в сутки в течение четырех недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 100 мг и 200 мг.
Упаковка:
По 10, 15, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: Без рецепта