Номер регистрационного удостоверения:

 ЛСР-007629/09

Дата регистрации:

 29.09.2009

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Еврофарм (ЮК) Ко.Лтд - Великобритания

 

 

 

 

Срок введения в гражданский оборот:

 бессрочный

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Инозие-Ф

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Инозин

Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 2 года  
  • (1) - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (поддоны)
№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1 Производитель (Все стадии производства) Ориентал Кемикал Воркс Инк Тайвань

Фармако-терапевтическая группа: Метаболическое средство

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный или слабоокрашенный в желтый цвет.

  1 мл 1 амп.
инозин 20 мг 400 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид - 0.5 мг, вода д/и - до 1 мл.

20 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Показания

— комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ИБС, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний;

— заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), урокопропорфирия;

— операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).

Режим дозирования

Вводят в/в медленно (40-60 капель/мин) капельно или струйно. Вначале вводят 200 мг (10 мл 2% раствора) 1 раз/сут, далее при хорошей переносимости - до 400 мг (20 мл 2% раствора) 1-2 раза/сут. Курс лечения - 10-15 дней.

Струйное введение возможно при острых нарушениях ритма сердца в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл 2% раствора).

Для фармакологической защиты почек, подвергнутой ишемии, инозин вводят в/в струйно в разовой дозе 1.2 г (60 мг 2% раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем - еще 800 мг (40 мл 2% раствора) тотчас после восстановления кровообращения.

При капельном в/в введении 2% раствор препарата разводят в 5% растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).

Побочное действие

Возможна индивидуальная непереносимость, проявляющаяся зудом, гиперемией кожи.

Редко при лечении повышается концентрация мочевой кислоты в крови.

При длительном применении возможно обострение подагры.

Противопоказания к применению

— подагра;

— гиперурикемия;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется использовать при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарата при почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Особые указания

При появлении зуда и гиперемии кожи лечение препаратом следует отменить.

Во время длительного лечения желательно контролировать уровень мочевой кислоты в крови и моче.

Передозировка
Данные о передозировке не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с сердечными гликозидами препарат может предупреждать возникновение аритмий, усиливать положительное инотропное действие.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.