Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-009313/08

Дата регистрации:

Дата переоформления:

25.11.2008

30.08.2019

Дата окончания действия:

 

Срок введения в гражданский оборот:

Бессрочный

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Татхимфармпрепараты АО - Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Нитроксолин

Международное непатентованное или химическое наименование:

Нитроксолин

Упаковки:
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки, покрытые оболочкой 50 мг 4 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
  • 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту
  • 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
  • 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту
  • 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту
 
Производитель:
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ) 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260 Россия
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - оксихинолин
Код АТХ АТХ
J01XX07 Нитроксолин

Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Нитроксолин (Nitroxoline)

Действующее вещество: Нитроксолин

Лекарственная форма:  
таблетки, покрытые оболочкой
Состав:
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Активное вещество: нитроксолин - 50 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 23 мг, крахмал картофельный - 21 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3 мг, тальк - 2 мг, кальция стеарат - 1 мг.

Вспомогательные вещества оболочки: сахароза - 67,158 мг, магния карбонат основной - 29,681 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный, пласдон К-17) - 0,174 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,826 мг, тальк - 0,037 мг, титана диоксид - 0,761 мг, краситель апельсиновый желтый (солнечный закат желтый, оранжево-желтый S) Е 110 - 0,289 мг, воск пчелиный - 0,074 мг.

Описание:
Таблетки, покрытые оболочкой, от оранжевого до коричневато-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. Допускается мраморность. На поперечном разрезе видны три слоя.

Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробное средство - оксихинолин
АТХ:  
J.01.X.X.07   Нитроксолин

Фармакодинамика:
Нитроксолин селективно ингибирует синтез бактериальной ДНК и оказывает действие как на грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в т.ч. S. aureus), Streptococcus spp. (в т.ч. бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheria, Bacillus subtilis; так и на грамотрицательные микроорганизмы: N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.

Нитроксолин активен также в отношении Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis, некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).

Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая. Выводится почками в неизмененном виде, при этом отмечается высокая концентрация в моче (100 мкг/мл и более).

Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочеполовых путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит; инфицированная аденома или карцинома предстательной железы и др.), вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами.

Профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация, цистоскопия) в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочеполовых путях.

Противопоказания:
- Гиперчувствительность к нитроксолину или другим компонентам препарата,

- гиперчувствительность к препаратам хинолинового ряда,

- катаракта,

- тяжёлая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин),

- тяжёлая печёночная недостаточность,

- неврит, полиневрит,

- беременность и период лактации,

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,

- непереносимость лактозы, фруктозы, дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,

- детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

Способ применения и дозы:
Внутрь, во время или после еды, по 0,1 г (2 таблетки) 4 раза в день, в течение 2-3 недель.

В случае необходимости прием можно продолжать по интермиттирующей схеме - по 2 недели в месяц.

Максимальная суточная доза - 0,8 г (16 таблеток).

Средняя доза для детей школьного возраста составляет 0,2-0,4 г/сут (4-8 таблеток).

Детям с 3 до 5 лет назначают дозу 0,2 г/сут (4 таблетки), разделенную на 4 приема.

Для профилактики инфекций при операциях на почках и мочевыводящих путях - 0,1 г (2 таблетки) 4 раза в сутки в течение 2-3 недель.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (можно предупредить приемом препарата во время еды).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: тахикардия, атаксия, головная боль, парестезии, полинейропатия.

Лабораторные показатели: тромбоцитопения, повышение уровня "печеночных" трансаминаз и мочевой кислоты в сыворотке крови.

Передозировка:
Усиление выраженности побочных эффектов.

Рекомендации: прекратить применение препарата, обратиться к врачу.

Взаимодействие:
Нитроксолин не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими гидроксихинолины и их производные.

Особые указания:
У пациентов с нарушенной функцией почек может наблюдаться кумуляция препарата, поэтому им следует принимать препарат под контролем врача.

Не назначать курсы лечения свыше 4-х недель без дополнительного обследования функции печени и почек.

На фоне лечения нитроксолином моча окрашивается в интенсивный желто-красный цвет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Данных о влиянии препарата на способность управлять автомобилем или механизмами нет.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.

Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
4 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту